La portavoz del Grupo Parlamentario Vasco en la Comisión de Sanidad ha demandado al Gobierno del Estado que Euskadi cuente con un puesto fijo en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos. Nerea Ahedo ha reclamado a la Ministra Dolors Montserrat, en la sesión de control al Gobierno celebrada hoy en el Senado, que modifique la fórmula de participación de las Comunidades Autónomas al estimar que supone “una clara falta de proporcionalidad” que solo dos de ellas participen en la misma, en turnos de seis meses, mientras que el peso de las decisiones lo llevan los Ministerios de Hacienda, Sanidad, Economía e Industria.

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos es la que fija el precio de los mismos y, pese a que son las Comunidades Autónomas quienes financian las prestaciones, en base al citado sistema de representación, su presencia tiene “poca voz y mínima capacidad para influir; se aplica el sistema del ‘yo invito y tú pagas’: pagas lo que digo yo, como digo yo y al precio que digo yo”, ha resumido la senadora de EAJ-PNV.

La razón para justificar una presencia fija de la Comunidad Autónoma Vasca en la citada Comisión, en la que ahora solo puede hacerlo durante seis meses cada cuatro años y medio, es que la especificidad del régimen financiero vasco, regido a través del cupo, “implica que Euskadi corra mayores riesgos”, al igual que ocurre con la Comunidad Foral Navarra.

Nerea Ahedo ha recordado que es habitual centrarse en el envejecimiento y la cronicidad cuando se habla del sistema de salud, pero, en su opinión, “su mayor determinante es el desarrollo tecnológico y farmacéutico”. Por ello, ha demandado trabajar en el uso racional del medicamento; en la prescripción eficiente y de calidad para que el paciente disponga de los mejores medicamentos en términos de eficacia, seguridad y coste, de manera que se refleje en mejoras en resultados de salud; así como en el necesario seguimiento del gasto farmacéutico. Por ello, ha reivindicado acuerdos de financiación de la innovación, de cara a mejorar los medicamentos; que el acceso a los mismos sea en tiempo y coste razonable, con precio marcado por mercado, por el grado de innovación real y por los resultados en salud y calidad de vida; así como disponer de la capacidad para decidir desinvertir en medicamentos obsoletos o sin evidencia de mejora en resultados de salud.